法國醫藥產品管理機構
法國衛生安全和健康產品委員會AFSSAPS（L’AgenceFrançaisedeSécuritésanitairedesproduitsdesanté）是法國衛生部所屬的醫藥產品管理機構。該委員會創建于1998年，前身是法國藥品管理局，改建后職能從藥品管理擴大到對所有與人有關的產品管理，如藥品、醫藥原料、醫療設備、血液制品、人和動物源性產品、基因產品、藥用營養食品以及化妝品等。
該委員會的職責是獨立地確保對于藥品和衛生健康產品的生產、試驗、使用以及治療特性的研究和檢驗時的科學權威性以及管理的有效性；參與有關藥品和衛生健康產品生產、試驗、使用和商品化各個環節法律法規的實施；負責發放藥品的市場準入許可證（AMM）。它能夠以政府的名義發表決定，保證法國人民能夠獲得放心的藥品和符合標準的各類衛生健康產品。
AFSSAPS內部設有9個委員會和2個專家組：市場準入許可證委員會；國家藥物警戒委員會；國家麻醉劑和精神類藥物委員會；試劑注冊咨詢委員會；國家醫療設備警戒委員會；國家美容化妝品委員會；國家藥典委員會；藥物使用廣告傳播監管委員會；與健康有關的物品、器具和方式方法廣告監管委員會；生物醫學研究專家組；病毒類藥物安全專家組。另外，衛生部和社會保障部直屬的3個委員會也在AFSSAPS內設秘書處：透明委員會；醫院和流動部門藥品處方及使用觀察委員會；產品和補助金評定委員會。
AFSSAPS主要在3個方面對藥品和衛生健康產品進行監管：1、對醫藥企業的管理：醫藥企業的生產、開發、經營和進出口均需要通過AFSSAPS的批準，醫藥產品需要通過BPF（即GMP）認證。2、醫藥產品商品化前：通過嚴格的科學的審查和市場準入許可證AMM的發放，保證藥品和健康產品的質量、效力和安全性；3、醫藥產品商品化后：通過監管系統對市場上的藥品產品進行跟蹤管理，發現問題及時解決。并通過AFSSAPS內部的透明委員會對可報銷藥品進行重新評定，療效不好的調整其報銷條件和價格。
在法國，醫院、醫生以及藥店的開業經營歸法國衛生部直接管理。AFSSAPS的聯系方法如下：
Afssaps
143-147boulevardAnatoleFrance
93285SAINT-DENISCedex
Tel:0155873300
Fax:015587601
http://afssaps.ste.fr
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